Эмла пластырь. Эмла: инструкция по применению. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Состав и форма выпуска
в тубах алюминиевых по 5 г; в картонной пачке 5 шт. или в тубах алюминиевых по 30 г; в картонной пачке 1 шт.
в упаковке контурной безъячейковой 1 система, состоящая из защитного ламината (пластик/алюминий/пластик ламинат) и разделяющей прокладки (ламинированная бумага). Защитный ламинат герметично соединен с гибкой подложкой с помощью кольцевой зоны вокруг целлюлозного диска. В пачке картонной с контролем первого вскрытия 2 или 20 контурных безъячейковых упаковок.
Описание лекарственной формы
Крем: однородный, белого цвета.
Терапевтическая система состоит из приклеивающейся лекарственной части и гибкой подложки. Приклеивающаяся лекарственная часть состоит из круглого целлюлозного диска диаметром 3,5 см, прикрепленного к гибкой подложке. Целлюлозный диск белого или беловатого цвета пропитан 1 г 5% ЭМЛА ® эмульсии.
По окружности целлюлозного диска расположена адгезивная лента квадратной формы с закругленными краями. Гибкая подложка круглой формы с выступами — пластик/алюминий/пластик ламинат.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — местноанестезирующее .Показания препарата Эмла ®
поверхностная анестезия кожи при инъекциях, пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах;
Для крема дополнительно
поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например для удаления фибрина, гноя и некротических тканей;
поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций (только у взрослых) и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
Противопоказания
Общие для обеих лекарственных форм
повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата;
недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 нед .
Для крема дополнительно
новорожденные с массой тела менее 3 кг.
С осторожностью
Крем: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон) (см. раздел «Особые указания»).
Терапевтическая система: при применении препарата вблизи глаз; перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ); в случае нанесения на кожу при распространенном нейродермите (атопическом дерматите); не рекомендуется совместное применение препарата ЭМЛА ® и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию у детей в возрасте от 0 до 12 мес; у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы; не рекомендуется наносить препарат на открытые раны.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Недостаточно данных о применении крема ЭМЛА ® у беременных женщин. В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Следует принимать во внимание тот факт, что лидокаин и прилокаин применялись у большого числа беременных женщин и женщин детородного возраста. Однако следует соблюдать осторожность при применении препарата у беременных.
Лактация
Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препарата в терапевтических дозах.
Побочные действия
Частые (>1/100)
Со стороны кожи: транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность.
Менее частые (<1/100, >1/1000)
Со стороны кожи: в первый момент после нанесения — легкое жжение и зуд (в области нанесения препарата).
Редкие (<1/1000)
общие: аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях — анафилактический шок; метгемоглобинемия у детей.
Имеются единичные сообщения о случаях местных реакций в области нанесения препарата, таких как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или бородавками. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема или покрытия пластыря в глаза.
Способ применения и дозы
Крем.
Наружно, на кожу или слизистую оболочку.
Взрослые
Поверхностная анестезия интактной кожи
| Показание | Дозировка и способ нанесения | Время аппликации |
| При введении иглы, например, при катетеризации сосудов и при взятии проб крови | половина 5 г тюбика (примерно 2 г) на 10 см 2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 ч, максимум — 5 ч |
| При небольших хирургических манипуляциях, например при выскабливании контагиозного моллюска и удалении бородавок | 1,5-2 г/10 см 2 , нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 ч, максимум — 5 ч |
| При поверхностных процедурах на больших площадях, например, взятие кожи методом расщепленного лоскута | 1,5 -2 г/10 см 2 , нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 2 ч, максимум — 5 ч |
Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей
При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей разовая доза около 1-2 г/10 cм 2 ; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин.
Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента.
В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
При манипуляциях на язвах нижних конечностей крем ЭМЛА ® использовался до 15 раз в течение 1-2 мес без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.
Поверхностная анестезия половых органов
Кожа половых органов:
Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков
Мужчины: 1 г/10 cм 2 . Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации — 15 мин.
Женщины: 1- 2 г/10 cм 2 . Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации — 60 мин.
Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов
При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков: примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации — 5-10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.
Дети
Обезболивание при введении иглы, при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см 2 .
Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) время аппликации следует уменьшить до 30 мин.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.
1. Проткнуть защитную мембрану алюминиевой тубы, используя завинчивающуюся крышку, выдавить из тубы достаточное количество крема и нанести на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек (прилагаются к упаковке 5×5 г)
2a. Взять 1 из окклюзионных наклеек и удалить ее центральную часть (рис. 1).
Рисунок 1. Удаление центральной части наклейки.
2b. Отделить бумажную подкладку от бумажной окантовки с обратной стороны повязки (рис. 2).
Рисунок 2. Отделение бумажной подкладки от окантовки.
При анестезии трофических язв нижних конечностей использовать окклюзионную повязку из ПВХ .
3. Прикрыть повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладить края повязки, чтобы избежать подтекания крема.
4. В случае использования прилагаемой к упаковке окклюзионной наклейки, снять бумажную рамку. Время нанесения препарата можно записать непосредственно на повязке.
Терапевтическая система
Наружно на кожу.
Взрослые: 1 или более терапевтических систем (ТС) одновременно. Время аппликации — не менее 1 ч.
Дети от 1 года до 12 лет: 1 или более ТС одновременно. Время аппликации — не менее 1 ч.
Дети от 3 до 12 мес: 1 или 2 (максимум) ТС одновременно. Время аппликации — 1 ч.
Дети от 0 до 3 мес: не более 1 ТС/сут (максимальная доза). Время аппликации — не более 1 ч.
Увеличение времени аппликации более чем на 5 ч не приводит к усилению анестезии.
У детей с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) время аппликации следует уменьшить до 30 мин.
Передозировка
Симптомы: при соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при использовании других местных анестетиков, например возбуждение ЦНС , а в тяжелых случаях угнетение ЦНС и деятельности сердца.
В редких случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии. Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение уровня метгемоглобина.
Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 ч вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у 3-месячного ребенка. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8,6-17,2 мг/кг вызывало серьезную интоксикацию у новорожденных.
Лечение: тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение ЦНС) требуют симптоматического лечения, в т.ч. назначения противосудорожных препаратов и при необходимости ИВЛ . В случае развития метгемоглобинемии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий).
Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации
Особые указания
Общие для всех лекарственных форм.
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственнозависимой метгемоглобинемии.
Не установлена эффективность применения крема у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки.
Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата ЭМЛА ® вокруг глаз, поскольку препарат вызывает раздражение глаз. Также потеря защитных рефлексов может делать возможным раздражение и повреждение роговицы. При попадании крема в глаза, промыть немедленно глаза водой или физиологическим раствором или защитить глаза до восстановления защитных рефлексов.
Необходимо соблюдать осторожность в случае нанесения препарата на кожу при распространенном нейродермите (атопическом дерматите); время аппликации должно быть уменьшено (15-30 мин).
У детей в возрасте до 3 мес безопасность и эффективность применения крема ЭМЛА ® определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения крема часто наблюдалось временное повышение уровней метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 ч. Однако наблюдаемое повышение уровней метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения.
Не следует наносить препарат на открытые раны.
Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0,5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении крема перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ).
Влияние на способность управлять транспортом и работать с техникой. Не наблюдалось снижения реакции при использовании препарата ЭМЛА ® .
Для крема дополнительно
Пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ-контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность.
Не следует наносить крем ЭМЛА ® на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения крема в среднее ухо.
Из-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить крем на слизистую оболочку половых органов у детей.
Для ТС дополнительно
Условия хранения препарата Эмла ®
При температуре не выше 30 °C (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Эмла ®
крем для местного и наружного применения — 3 года.
трансдермальная терапевтическая система — 2 года.
Синонимы нозологических групп
| Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|---|
| Z100.0* Анестезиология и премедикация | Анестезия |
| Анестезия в оториноларингологической практике | |
| Анестезия в стоматологии | |
| Артериальная гипотензия при спинномозговой анестезии | |
| Атаралгезия | |
| Базисный наркоз | |
| Быстрая анестезия | |
| Введение в наркоз | |
| Вводный наркоз | |
| Возбуждение перед хирургическими операциями | |
| ИВЛ | |
| Ингаляционный наркоз | |
| Ингаляционный наркоз при больших и малых хирургических вмешательствах | |
| Индукция и поддержание общей анестезии | |
| Интралигаментарная анестезия | |
| Интубация трахеи | |
| Искусственная гибернация | |
| Кардиоплегия | |
| Каудальная анестезия | |
| Каудальная блокада | |
| Комбинированный наркоз | |
| Кратковременная анестезия | |
| Кратковременная инфильтрационная анестезия в хирургии | |
| Кратковременная местная анестезия | |
| Кратковременная миорелаксация | |
| Люмбальная анестезия | |
| Местная анестезия | |
| Местная инфильтрационная анестезия | |
| Местная поверхностная анестезия | |
| Миорелаксация | |
| Миорелаксация во время ИВЛ | |
| Миорелаксация при оперативных вмешательствах | |
| Миорелаксация при операциях | |
| Миорелаксация при проведении ИВЛ | |
| Монокомпонентный наркоз | |
| Назогастральная интубация | |
| Наркоз | |
| Неингаляционный наркоз при оперативном родоразрешении | |
| Немедленное обезболивание | |
| Общая анестезия | |
| Общая анестезия при кратковременных оперативных вмешательствах | |
| Общее обезболивание | |
| Период премедикации | |
| Поверхностная анестезия в офтальмологии | |
| Поддержание наркоза | |
| Предоперационный период | |
| Премедикация | |
| Проводниковая анестезия | |
| Региональная анестезия | |
| Релаксация скелетной мускулатуры | |
| Смешанный наркоз | |
| Спинальная анестезия | |
| Спинно-мозговая анестезия | |
| Спинномозговая анестезия | |
| Терминальная анестезия | |
| Управляемое дыхание при наркозе | |
| Эпидуральная анестезия |
Основные физико-химические свойства
Пластырь состоит из врачебной части в виде круглого целлюлозного диска диаметром 3,5 см, который закреплен на гибкой подложке. По кругу целлюлозного диска расположена адгезивная лента квадратной формы с закругленными краями. Целлюлозный диск белого или беловатого цвета пропитан 1г 5% эмульсией ЭМЛА;
Состав
1 пластырь содержит лидокаина 25 мг прилокаина 25 мг
Вспомогательные вещества: Арлатон 289, карбоксиполиметилен (карбомер 974Р), натрия гидроксид, вода очищенная.
Форма выпуска
Пластырь лечебный.
Фармакологическая группа
Препараты для местной анестезии.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Пластырь лечебный ЭМЛА содержит лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. При проникновении в эпидермис и дерму эти вещества обеспечивают дермального анестезию. Степень анестезии зависит от времени аппликации и дозы.
Неповрежденная кожа
При времени аппликации 1-2 часа эффект длится примерно 2:00 после снятия пластыря.
ЭМЛА влияет на поверхностное сосудистое ложе, что может привести временное побледнение или покраснение. Эти реакции быстрее развиваются при атопическом дерматите, через 30-60 минут, что указывает на более быструю абсорбцию через кожу.
Исследования на здоровых добровольцах с неповрежденной кожей показало, что у 90% лиц после 60 минут аппликации анестезия является достаточным для применения щипцов для биопсии (диаметром 4 мм), вводимых на глубину 2 мм, а после 120 минут аппликации - для применения щипцов для биопсии вводимых на глубину 3 мм.
Эффективность ЭМЛА не зависит от цвета кожи / пигментации кожи (типы кожи I-IV).
Пластырь ЭМЛА можно применять перед вакцинацией для подкожного или внутримышечного введения вакцины.
Фармакокинетика.
Системная абсорбция ЭМЛА зависит от продолжительности аппликации, толщины кожи (на разных участках кожи) и других особенностей кожи.
Неповрежденная кожа: у взрослых после нанесения 60 г ЭМЛА на неповрежденную кожу бедра площадью 400 см 2 (1,5 г на 10 см 2) на 3:00 системная абсорбция составляла 3% для лидокаина и 5% для прилокаина. Абсорбция происходит медленно. При указанной выше дозе максимальная концентрация в плазме лидокаина (в среднем 0,12 мкг / мл) и прилокаина (в среднем 0,07 мкг / мл) достигались примерно через 4:00 после нанесения. Риск токсических симптомов существует лишь при уровнях 5 - 10 мкг / мл.
Показания
Поверхностная анестезия кожи при инъекциях и поверхностных хирургических вмешательствах.
Способ применения и дозы
взрослые
Дети 1-12 лет
1 или более пластырей одновременно. Время аппликации: минимум 1:00.
Дети 3-12 месяцев
1 или более 2 пластырей одновременно. Время аппликации: 1:00.
Дети 0-3 месяца
1 пластырь (максимальная суточная доза). Время аппликации: не более одного часа.
Время аппликации дольше 5:00 не влечет к усилению анестезирующего эффекта.
Дети с атопическим дерматитом: время аппликации следует уменьшить до 30 минут.
Побочное действие
Истинные побочные реакции, вызванные применением местных анестетиков, возникают с частотой менее 1/1000 пациентов.
Во время применения препарата ЭМЛА сообщалось о следующих нежелательных явлений:
Сообщалось о единичных случаях местных реакций на участке нанесения, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или бородавками. При случайном попадании препарата в глаза может возникнуть раздражение роговицы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к местным анестетикам амидного типа или к любой из вспомогательных веществ.
Пластырь ЭМЛА не следует применять у недоношенных новорожденных (родившихся ранее 37 полных недель беременности).
Передозировка
При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата развитие системной токсичности маловероятно. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях пригничання ЦНС и сердечной деятельности.
Очень редко сообщалось о случаях клинически значимой метгемоглобинемии у детей. Прилокаин в высоких дозах может повышать уровень метгемоглобина.
Поверхностное применение 125 мг прилокаина продолжительностью 5:00 привело к развитию умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Местное применение 8,6-17,2 мг / кг массы тела лидокаина приводило к очень тяжелой интоксикации у новорожденных.
Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение ЦНС) требуют симптоматического лечения, такого как применение искусственной вентиляции легких и противосудорожных препаратов. Антидотом при метгемоглобинемии является метилтионин. Из-за медленной системной абсорбции за пациентом следует наблюдать в течение нескольких часов после лечения этих симптомов.
Особенности применения.
При применении ЭМЛА по назначению у взрослых образования метгемоглобина за счет метаболитов обычно не имеет определенного клинического значения. Однако некоторые пациенты более чувствительны к индуцированной метгемоглобинемии, например, пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы или врожденной или идиопатической метгемоглобинемией.
Медицинский пластырь ЭМЛА следует с осторожностью применять на участке возле глаз, поскольку препарат может раздражать слизистую оболочку глаз. Кроме того, потеря защитных рефлексов может привести к раздражению и повреждения роговицы. При попадании эмульсии ЭМЛА, содержащийся в пластыре, в глаза, их следует немедленно промыть водой или физиологическим раствором (раствором натрия хлорида) и защищать до восстановления чувствительности.
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с атопическим дерматитом: продолжительность аппликации следует уменьшить (до 15-30 минут).
Эффективность применения у новорожденных при взятии крови из пятки не установлена.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 месяцев исследовались лишь при применении разовой дозы. У таких детей после использования ЭМЛА часто наблюдается временное повышение уровня метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако такое повышение, вероятно, не имеет клинического значения.
ЭМЛА не следует наносить на открытые раны.
В концентрациях, превышающих 0,5-2,0%, лидокаин и прилокаин обладают бактерицидными и противовирусными свойствами. Поэтому по результатам внутрикожного введения живой вакцины (например БЦЖ) необходимо тщательно наблюдать.
До получения дальнейшего клинического опыта не следует применять препарат Эмла в возрасте 0-12 месяцев, которые получают сопутствующую терапию препаратами, которые могут индуцировать метгемоглобинемию.
Беременность и лактация.
Данные по применению препарата ЭМЛА у беременных женщин недостаточны. Исследования на животных являются неполными относительно влияния на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и развитие после рождения. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в эмбриональные ткани.
Об специфические нарушения репродуктивного процесса, такие как повышенная частота возникновения пороков развития или другие прямые или косвенные вредные воздействия на плод, не сообщалось. Однако при применении лекарственного средства у беременных женщин следует соблюдать осторожность.
Лидокаин и, вероятно, прилокаин выделяются в грудное молоко, однако в таких небольших количествах, при применении в терапевтических дозах любое воздействие на ребенка маловероятно.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Применение препарата ЭМЛА не влияет на такую способность.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
ЭМЛА может повышать образования метгемоглобина у пациентов, получающих лечение некоторыми метгемоглобин индуцирующими препаратами (например, сульфаниламидами).
При применении больших доз ЭМЛА у пациентов, получающих местные анестетики или препараты, структурно подобные местных анестетиков, например токаинид, следует учитывать риск системных аддитивных эффектов.
Условия хранения
Хранить при температуре до 30 ° С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 2 года.
Эмла – это местное средство для уменьшения болевых ощущений. Пластырь прост в применении и обладает выраженным эффектом.
Фармакологическое действие
Состав включает в себя Лидокаин и Прилокаин в равных количествах. За счет этого удается уменьшить боль в определенном месте. При этом даже после снятия пластыря обезболивающий эффект сохраняется в течение двух часов.
Показания
Средство обладает выраженным эффектом. Применять его можно для уменьшения чувствительности перед введением инъекций или проведением небольших операций.
Противопоказания
Препарат не имеет противопоказаний. Единственным ограничением является повышенная чувствительность к составляющим.
Побочные эффекты
Препарат не вызывает побочных симптомов. В некоторых случаях возможна реакция на Лидокаин в виде отечностей тканей и зуда.
Режим дозирования
Используется пластырь местно. Для этого с пластины удаляется алюминиевый слой и накладывается на очищенную кожу. Продолжительность воздействия от часа и более.
Особые указания
Медики о препарате
Практика показала, что пластырь эффективно уменьшает чувствительность кожи в области применения и позволяет выполнять некоторые манипуляции без лишнего дискомфорта для пациента.
Эмла - местноанестезирующий препарат; местный анестетик для поверхностной
анестезии кожи и слизистых оболочек. Применяется для поверхностной анестезии
кожных покровов и слизистой оболочки, в т.ч. половых органов: проведение
инъекций, введение иглы для забора крови или катетеризации, поверхностные
хирургические вмешательства, разрезы кожи или слизистой оболочки, удаление
бородавок, хирургическая обработка хронических язв конечностей, взятие кожных
лоскутов.
Свойства препарата Эмла:
Эмла - местноанестезирующий препарат; местный анестетик для поверхностной
анестезии кожи и слизистых оболочек. Лидокаин и прилокаин, входящие в состав
препарата Эмла, являются местными анестетиками амидного типа.
Показания к препарату Эмла:
Крем Эмла применяется для поверхностной анестезии кожных покровов при
проведении следующих манипуляций:
- проведение инъекций, введение иглы для забора крови или катетеризации;
- поверхностные хирургические вмешательства (разрезы кожи);
- хирургическая обработка хронических язв конечностей (механическая очистка);
Крем Эмла применяется для поверхностной анестезии слизистой оболочки, в т.ч. половых органов при проведении следующих манипуляций:
- хирургические вмешательства на слизистых оболочках
- перед проведением инфильтративной анестезии.
Противопоказания к применению Эмпласто пластырь
- индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) местных анестетиков амидного типа или других компонентов препарата Эмла;
- врожденная или идиопатическая метгемоглобинемия.
Эмпласто пластырь Применение при беременности и детям
Возможно применение препарата Эмла при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут распределяться в тканях плода. Лидокаин и, возможно, прилокаин проникают в грудное молоко, но в таких минимальных количествах, которые не представляют риска для младенца (при использовании препарата Эмла кормящей матерью в терапевтических дозах).
Эмпласто пластырь Побочные действия
Бледность (часто), ощущение жжения или зуда, покраснение, отечность,аллергические реакции,геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния,метгемоглобинемия у детей.
Дозировка Эмпласто пластырь
Эмла применяется наружно. Доза препарата Эмла и время аппликации зависят от
проводимой манипуляции.
Крем Эмла:
Взрослым для поверхностной анестезии интактной кожи
крем Эмла следует
наносить не менее, чем за 1 ч до начала процедуры, под повязку; препарат может
быть оставлен на несколько часов. Нанести необходимое количество крема Эмла на
поверхность кожи. Взять прилагаемую повязку и удалить ее центральную часть.
Убрать защитную бумагу. Прикрыть крем так, чтобы образовался толстый слой под
повязкой. Осторожно разгладить повязку, избегая утечки. Снять бумажную рамку.
Время нанесения препарата Эмла можно указать непосредственно на повязке. Убирая
повязку, вытереть остатки крема, очистить поверхность спиртом и подготовить
пациента к операции.
Для анестезии кожи взрослым
крем Эмла наносят около 1,5 г/10 см^2 в
течение 1-5 ч и 1,5-2 г/10 см^2 в течение 2-5 ч.
Для поверхностной анестезии половых органов
перед инъекциями местных
анестетиков крем Эмла следует нанести толстым слоем на кожу мужчинам в дозе 1-2
г/10 см^2 на 15 мин, женщинам в дозе 1 г/10 см^2 на 60 мин.
Применение Эмла у детей:
Доза и время аппликации крема Эмла зависят от возраста ребенка. Пациентам с
распространенным нейродермитом время аппликации крема Эмла следует уменьшить до
15-30 мин.
В упаковке 2 пластыря. Действующее вещество комбинация лидокаина и прилокаина. Производитель: AstraZeneca (Швеция). Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени или Челябинске, где Вы сможете купить Эмла (Emla) пластырь. Если Ваш запрос поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Пластырь Эмла – местное средство для понижения болевых ощущений. Пластырь прост в использовании и характеризуется выраженным воздействием.
Фармакологическое действие пластыря Эмла
Emla – терапевтическая система, состоящая из защитного ламината и дифференцирующей прокладки. Защитная полоска совмещена с гибкой клеящейся частью при помощи кольцевой зоны вокруг целлюлозного диска.
Состав включает в себя Прилокаин и Лидокаин в равном соотношении. За счёт этого можно оперативно справиться с болезненными ощущениями в выбранной области. Даже после устранения пластыря обезболивающий эффект сохраняется ещё на 2 часа.
Показания к применению
Пластырь Эмла показан при поверхностной анестезии дермы, при инъекционном введении медикаментов, пункциях, катетеризациях сосудов и поверхностных оперативных вмешательствах.
Способ применения пластыря Emla
Пластырь Эмла используется местно. С пластины удалить алюминиевый слой и приложить к дерме. Предварительно кожные покровы очистить. Продолжительность воздействия – час и дольше.
Предельное время удерживания пластыря у взрослых не больше 5 часов. Детям до года выдерживать пластырь не больше часа. Повышение времени удержания не усиливает эффект.
У детей с распространённым нейродермитом время аппликации понизить до получаса.
Противопоказания
Противопоказано использовать пластырь Emla в таких случаях:
- гиперчувствительность к местным анестетикам амидного типа или другому веществу в составе;
- недоношенные малыши, появившиеся на сроке беременности менее 37 недель.
С осторожностью использовать систему вблизи глаз, перед вакцинированием, при распространённом нейродермите на коже.
Побочные реакции
При использовании пластыря Emla могут проявляться покраснения либо бледность кожных покровов. В первые минуты можно почувствовать лёгкое чувство жжения и зуд. Могут возникать аллергические реакции, а в тяжёлых случаях – анафилактический шок. При передозировке возможно подавление центральной нервной системы и функционирования сердца.
Применение пластыря Эмла при беременности
Есть мало информации о влиянии медикамента Эмла на беременность и внутриутробное развитие ребёнка. Действующие вещества попадают через плацентарный барьер и могут поглощаться в тканях плода. Не было информации об особенных изменениях детородящего процесса.
💊 Пластырь Эмла (Emla) ТТС №2.
🏥 Купить пластырь Эмла в аптеках Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга и др. городах России.
💰 Доступные цены пластыря Эмла (Emla) ТТС №2.
Прежде чем купить Эмла (Emla) пластырь в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
