Мусульманка из холостяка. Инстаграм Радмилы Садыковой. Про своих соперниц на проекте

Нового поколения. Название происходит от англ. "gastric natural tone" - восстанавливающий нормальный тонус желудка.

Международное непатентованное наименование действующего вещества итоприд .

Ганатон выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой. Одна таблетка содержит 50 мг активного вещества - итоприда гидрохлорид. Кроме того, в состав ядра таблетки входят вспомогательные вещества: лактоза , крахмал кукурузный, кармеллоза, кислота кремниевая безводная, магния стеарат и в состав оболочки таблетки : воск карнауба, гипромеллоза, диоксид титана и макрогол 6000 .

Ганатон - препарат с комбинированным механизмом действия, являющийся антагонистом дофаминовых D 2 -рецепторов и блокатором ацетилхолинестеразы. Ганатон активизирует высвобождение ацетилхолина, одновременно препятствуя его деградации. Ганатон в минимальном количестве проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), не влияет на продолжительность интервала Q-T и не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися ферментами системы цитохрома Р450 , в том числе ингибиторами протонной помпы , часто применяемыми при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и функциональной диспепсии. Ганатон оказывает выраженное противорвотное действие, усиливает пропульсивную моторику желудка и ускоряет его опорожнение. Ганатон не влияет на сывороточные уровни гастрина .

На рисунке схематически даны патогенетические факторы развития гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и основные препараты, применяемые при терапии ГЭРБ: ганатон и ингибиторы протонной помпы (Маев И.В. и др.).

Профессиональные медицинские публикации, касающиеся лечения ганатоном болезней ЖКТ
На сайте в каталоге литературы имеется раздел «Прокинетики », содержащий статьи, посвященные применению прокинетиков при лечении заболеваний органов ЖКТ.
Показания к применению Ганатона:
Противопоказания:
Ганатон принимают по 1 таблетке до еды 3 раза в сутки. Суточная доза - 3 таблетки (150 мг итоприда гидрохлорида).
Побочные эффекты
Пищеварительная система: диарея , запор , боль в животе , повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Эндокринная система: повышение уровня пролактина , гинекомастия. Нервная система: головокружение, головная боль, тремор. Сердечно-сосудистая и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения. Лабораторные показатели: повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, гаммаглютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.

Ганатон быстро и практически полностью всасывается в пищеварительном тракте. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность . Максимальная концентрация в плазме 0,28 мкг/мл достигается через 30 - 45 минут после приёма одной таблетки Ганатона. При повторном приёме ганатон внутрь в дозе 1 - 4 таблетки три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика ганатона и его метаболитов линейна, а кумуляция - минимальна.

Активное вещество Ганатона - итоприда гидрохлорид на 96 % связывается с белками плазмы, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15 % от общего связывания. Итоприд активно распределяется в ткани и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке , печени, надпочечниках и желудке . Итоприд плохо преодолевает ГЭБ и поэтому его присутствие в головном и спинном мозге минимально.

Ганатон подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Он метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы, количество и эффективность изоферментов которой у человека может отличаться в зависимости от генетических факторов и в редких случаях приводит к развитию “синдрома запаха рыбы” (триметиламинурии). У больных с этим синдромом время выведения итоприда из организма увеличивается. Итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1 и не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.

Ганатон и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Терминальный период полувыведения примерно 6 часов. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приёма ганатона внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляет 3,7 и 75,4 % соответственно.

Показания
Купирование таких симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), как:
вздутие живота;
чувство быстрого насыщения;
боль или дискомфорт в верхней половине живота;
анорексия;
изжога;
тошнота;
рвота.

Противопоказания
повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский возраст до 16 лет.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.

Действующее вещество
›› Итоприд* (Itopride*)

Латинское название
Ganaton

АТХ:
›› A03FA Стимуляторы моторики ЖКТ

Фармакологическая группа
›› Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› K30 Диспепсия
›› R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота
›› R11 Тошнота и рвота
›› R12 Изжога
›› R14 Метеоризм и родственные состояния
›› R19.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и к брюшной полости
›› R63.0 Анорексия

Состав и форма выпуска
в упаковках контурных ячейковых по 7, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок.

Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и гравировкой «HC 803» — на другой.

Характеристика
Cтимулятор моторики ЖКТ.

Фармакокинетика
Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с эффектом «первого прохождения» через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность.
После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5-0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50-200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с α1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Активно распределяется в тканях (кажущийся объем распределения (Vd) составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает через ГЭБ в минимальных количествах. Выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается.
По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.
Конечный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.

Фармакодинамика
Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.
Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.
Препарат оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Ганатона при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а ожидаемая польза для матери перевешивает возможный риск для плода или ребенка.

Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха, повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.
Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.

Взаимодействие
Метаболическое взаимодействие вряд ли возможно, т.к. итоприд метаболизируется под действием FМОЗ, а не изоферментов системы цитохрома P450.
При одновременном применении Ганатона с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом изменений связывания итоприда с белками не наблюдалось.
Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечно-растворимой оболочкой.
Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.
Антихолинергические средства могут ослабить эффект Ганатона.

Передозировка
Случаи передозировки у человека не описаны.
Лечение: при возможной передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза/сут до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Особые указания
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

Срок годности
5 лет

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Найдено в 388-и вопросах:


инфекционист 22 мая 2018 г. / анна / печера

брали соскоб из полости рта на микрофлору. анализ показал обнаружены элементы гриба рода Candida и псевдомицелий в большом количестве. Что это значит насколько опасно?…

Повышающим тонус и моторику желудочно-кишечного тракта средством является Ганатон. Инструкция по применению рекомендует принимать это лекарство при изжоге, гастрите, вздутии живота.

Состав и форма выпуска

Производится в округлой формы таблетках, покрытых оболочкой светлого цвета. Одна таблетка Ганатона включает в качестве активного вещества гидрохлорид итоприда в количестве 50 мг. В качестве вспомогательных веществ содержатся: кукурузный крахмал, лактоза, кармеллоза, стеарат магния, гипромеллоза, макрогол, воск карнауба.

Фармакологическое действие

Ганатон (Ganaton) — стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта, прокинетик нового поколения. Итоприда гидрохлорид усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. По инструкции Ганатон создает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Ганатон, инструкция по применению указывает на это, оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Лекарство не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Препарат Ганатон: от чего помогает

Показания к применению включают:

  • функциональную диспепсию неязвенного характера (хронический гастрит);
  • ощущение быстрого насыщения;
  • вздутие живота;
  • дискомфорт и боль в верхнем этаже брюшной полости;
  • анорексию;
  • тошноту;
  • изжогу;
  • рвоту.

Противопоказания

Лекарство Ганатон инструкция по применению запрещает при:

  • желудочно-кишечном кровотечении;
  • непроходимости ЖКТ;
  • повышенной чувствительности к препарату Ганатон, от чего может быть аллергия;
  • перфорации стенки желудка или кишечника с выходом содержимого в брюшную полость;
  • его не назначают детям и подросткам до шестнадцати лет.

Применение средства Ганатон при беременности и лактации возможно в тех случаях, когда нет другого более безопасного варианта, а польза лечения для матери выше возможного риска для ребенка.

Таблетки Ганатон: инструкция по применению

Обычно взрослым назначают внутрь по 1 таблетке 50 мг 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Побочные действия

В период клинических исследований (1-3 фазы) активное вещество переносился больными хорошо, о серьезных побочных явлениях не сообщалось. Лекарство Ганатон, отзывы и инструкция подтверждают это, может вызывать следующие реакции:

  • головная боль, диарея, боль в животе;
  • лейкопения, увеличение уровня пролактина;
  • анафилактический шок;
  • гинекомастия, увеличение уровня пролактина;
  • головокружение, тремор;
  • диарея, абдоминальные боли, запор, слюноотделение, тошнота;
  • желтуха;
  • сыпь, гиперемия, зуд;
  • увеличение уровня АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, ГГТ, билирубина.

Лекарственное взаимодействие

Метаболическое взаимодействие вряд ли возможно, так как итоприд метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы. При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдали.

Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других препаратов, которые назначают внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечно-растворимой оболочкой.

Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Особые указания

Ганатон необходимо с осторожностью назначать лицам пожилого возраста. Нужно следить за самочувствием таких пациентов, так как у них чаще встречаются поражения почек, печени и другие заболевания или параллельная терапия иными лекарственными препаратами. При решении вопроса об управлении автомобилем необходимо учитывать возможность развития головокружения.

Аналоги

Наиболее известные аналоги Ганатона:

  • Зирид;
  • Итомед;
  • Праймер.

Цена, где купить

В России купить таблетки Ганатон можно за 300-900 рублей. В Украине цена достигает 80-320 гривен. В Казахстане лекарство стоит 5396 тенге (50 МГ №40). В Беларуси препарат приобрести затруднительно.